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Daunorubicin hydrochloride

产品编号 T1511 CAS 23541-50-6

别名: Daunomycin HCl, 盐酸佐柔比星, 盐酸柔红霉素, RP-13057 Hydrochloride, Rubidomycin hydrochloride, Daunorubicin HCl, Daunomycin

Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Daunorubicin hydrochloride Chemical Structure

Daunorubicin hydrochloride, CAS 23541-50-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 262	现货
10 mg	￥ 426	现货
25 mg	￥ 769	现货
50 mg	￥ 1,330	现货
100 mg	￥ 1,920	现货
200 mg	￥ 2,890	现货
500 mg	￥ 4,880	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 469	现货

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生物活性

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) is an anthracycline aminoglycoside, a topoisomerase II (Topo II) inhibitor. Daunorubicin hydrochloride inhibits DNA and RNA synthesis and has antitumor activity.
靶点活性	DNA synthesis:20 nM(Ki)
体外活性	方法：ALL 细胞系 MOLT-4、CCRF-CEM 和 SUP-B15 用 Daunorubicin hydrochloride (10 µM) 处理 4 h，再用恢复培养基培养 4、12 和 24 h 后，使用 MTT assay 检测细胞活力。结果：在 4 h 后，在 MOLT-4 细胞中观察到 Daunorubicin 的毒性，12 h 和 24 h 后保持毒性水平。暴露于 Daunorubicin 的 CCRF-CEM 直到恢复培养基中 12 h 才显示细胞密度显着降低，24 h 后细胞密度水平仍显著下降。SUP-B15 细胞的处理与 Daunorubicin 导致双相反应，4 h 后细胞密度显著降低，12 h 后细胞密度的降低与对照相当，并且在 24 h 时没有显着降低。[1] 方法：人 RPE 细胞用 Daunorubicin hydrochloride (0.02-20 µM) 处理 24 h，使用 TUNEL assay 检测细胞凋亡。结果：通过原位 DNA 末端标记和组蛋白相关 DNA 片段的定量，RPE 细胞暴露于 Daunorubicin 导致细胞凋亡。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Daunorubicin hydrochloride (2 mg/kg) 腹腔注射给携带 HCT116 异种移植物的 BALB/c nude 小鼠，每两天一次，持续十五天。结果：向 HCT116 异种移植物小鼠中施用 Daunorubicin 可显著抑制肿瘤进展和肿瘤组织中的 GLI1 水平。[3]
细胞实验	Daunorubicin (Dnr) is prepared in PBS[2]. The chemosensitivity to Daunorubicin is assessed using the MTT assay. In brief, the 96 well plates are set up with cells at the initial density of 2×105 cells/mL and are incubated at 37°C for 72 h in an atmosphere of 5% CO2 in the absence and presence of nine different concentrations of Daunorubicin (Dnr) or Dox ranging from 1.90 to 0.007 μM in triplicate. After incubation, 10 μL of MTT solution (5 mg/mL tetrazolium salt) is added to each well and the plates are incubated for a further 4 h at 37°C. The formazan salt crystals are dissolved by adding 100 μL 10% SDS in 10 mM HCl solution and incubating over night at 37°C. The absorbance is measured at 540 nm with a reference at 650 nm by a 96-well enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) plate reader. Chemosensitivity is expressed as the IC50, which is the concentration of drug causing 50% cell survival compare to control cells grown without drug. Calculations are carried out using Microsoft Excel[2].

别名	Daunomycin HCl, 盐酸佐柔比星, 盐酸柔红霉素, RP-13057 Hydrochloride, Rubidomycin hydrochloride, Daunorubicin HCl, Daunomycin
分子量	563.99
分子式	C27H29NO10·HCl
CAS No.	23541-50-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 92 mg/mL (163.1 mM)

DMSO: 55 mg/mL (97.52 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	1.7731 mL	8.8654 mL	17.7308 mL	44.327 mL
	5 mM	0.3546 mL	1.7731 mL	3.5462 mL	8.8654 mL
	10 mM	0.1773 mL	0.8865 mL	1.7731 mL	4.4327 mL
	20 mM	0.0887 mL	0.4433 mL	0.8865 mL	2.2164 mL
	50 mM	0.0355 mL	0.1773 mL	0.3546 mL	0.8865 mL
H2O	100 mM	0.0177 mL	0.0887 mL	0.1773 mL	0.4433 mL

计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Al-Aamri HM, et al. Time dependent response of daunorubicin on cytotoxicity, cell cycle and DNA repair in acute lymphoblastic leukaemia. BMC Cancer. 2019 Feb 27;19(1):179. 2. Hueber A, et al. Characterization of daunorubicin-induced apoptosis in retinal pigment epithelial cells: modulation by CD95L. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003 Jul;44(7):2851-7. 3. Kim BR, et al. Daunorubicin induces GLI1‑dependent apoptosis in colorectal cancer cell lines. Int J Oncol. 2024 Jun;64(6):66. 4. Tardi P, et al. Leuk Res, 2009, 33(1), 129-139. 5. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9.

文献引用

1. Wang B, He B S, Ruan X L, et al. An integrated microfluidics platform with high-throughput single-cell cloning array and concentration gradient generator for efficient cancer drug effect screening. Military Medical Research. 2022, 9(1): 1-17. 2. Idris N, Leong K H, Wong E H, et al.Unveiling synergism of polymyxin B with chloramphenicol derivatives against multidrug-resistant (MDR) Klebsiella pneumoniae.The Journal of Antibiotics.2023: 1-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Daunorubicin hydrochloride 23541-50-6 Antibody-drug Conjugate/ADC Related Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Antibacterial Antibiotic ADC Cytotoxin RP13057 pancreatic carcinoma leukemia K562 cells L3.6 cell Ehrlich ascites tumor chamomile RP 13057 Hydrochloride RP-13057 Inhibitor Daunomycin HCl 盐酸佐柔比星盐酸柔红霉素 RP13057 Hydrochloride Rubidomycin ADC Payload Anti-tumor Rubidomycin Hydrochloride inhibit Molt-4 cell Daunorubicin cytotoxin RP 13057 RP-13057 Hydrochloride Bacterial Rubidomycin hydrochloride Daunorubicin Hydrochloride Daunorubicin HCl Daunomycin inhibitor

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